Comme nous l’avons vu précédemment, la lipodystrophie est une maladie complexe à diagnostiquer, avec plusieurs formes différentes.
LIPODYSTROPHIES ACQUISES
Les lipodystrophies acquises n’ont pas de forme génétique et apparaissent au cours de la vie, résultant souvent d’une maladie grave.
Sous-type:
- Lipodystrophie généralisée acquis
Différents schémas de perte de graisse qui peuvent survenir au fil du temps ou très rapidement. Les symptômes typiques comprennent une résistance sévère à l’insuline, des complications métaboliques et des problèmes hépatiques potentiels. Les personnes atteintes rencontrent souvent d’autres problèmes auto-immuns avec plusieurs diagnostics.
- Lipodystrophie Partielle Acquise :
Entraîne une perte de graisse progressive dans le haut du corps et une prise de graisse excessive dans le bas du corps. Les symptômes courants incluent le développement de troubles rénaux, de troubles oculaires et de maladies auto-immunes.
- Lipodystrophie induite par un traitement antirétroviral hautement actif (VIH) :
Survient chez les patients VIH recevant un traitement antirétroviral, entraînant une perte progressive de graisse dans les membres et le visage.
- Lipodystrophie localisée :
Implique une perte de graisse sous-cutanée dans des zones spécifiques du corps, souvent liée à des injections répétées de médicaments, par exemple l’insuline.
LIPODYSTROPHIE PARTIELLE FAMILIALE
Le type de lipodystrophie le plus courant implique une perte progressive et sélective de graisse sous-cutanée, ce qui entraîne une accumulation anormale de graisse dans d’autres zones du corps. Elle est associée à diverses complications métaboliques, notamment l’intolérance au glucose, des taux élevés de triglycérides, le diabète et la pancréatite. La répartition des graisses peut différer selon le type de lipodystrophie partielle. C’est une maladie évolutive qui peut entraîner des complications de santé importantes et un décès prématuré si elle n’est pas correctement diagnostiquée et prise en charge.
LIPODYSTROPHIE GÉNÉRALISÉE CONGÉNITALE
Une maladie génétique rare marquée par une perte quasi totale de graisse corporelle et une musculature accrue. Lié à la résistance à l’insuline, à l’intolérance au glucose et au diabète, aux taux élevés de triglycérides et à la pancréatite, elle se manifeste sous quatre sous-types avec des mutations génétiques distinctes.
Pour en savoir plus…
FIRENDO filière maladies rares endocriniennes a produit en 2021 une vidéo sur les « Lipodystrophies » :